La cadena SER por la inclusión

Muchas Gracias Cadena SER por la difusión. Entre todos remando y empujando lo conseguiremos. POR LA PLENA INCLUSIÓN. Os dejo el enlace para que podáis acceder al contenido y dejé mi pequeña aportación a la celebración de hoy contando un poco como nos va con Nicolás.

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Sólo un favor: mi hijo no está enfermo.

Hoy él no tiene ninguna enfermedad (este invierno lo ha pasado sin un simple catarro, crucemos los dedos para que siga así) y ha vuelto del cole como se fue, más fresco que una lechuga.

Tampoco tiene ninguna enfermedad genética, tiene en el cromosoma 21 información de más, sólo eso.

Hay otros que si, que hoy tienen alguna enfermedad (Clara, una compañera de mi hijo del cole, en el autobús tenía una tos de las que dan miedo) o algún tipo de cardiopatía, que hasta hace poco eran un verdaderos problema, pero como el resto de los mortales, unos “sanisimos” y otros un poco menos.

Vamos que no los englobaría en un grupo de enfermedad genética o enfermedad en general.

[enlace cadena ser]

Que lo disfruteis

Rafa

¿Dar el parte del tiempo con T21?Están locos!!!

¿Dar el parte del tiempo con T21?Están locos!!!

La noticia salta en Francia el 2 de Marzo, y un día más tarde da el salto a la prensa inglesa, Sudamericana y finalmente en la Española, convirtiéndose en una de las noticias más difundidas en medios que tengan que ver con la inclusión de personas con discapacidad intelectual. ¿Y no es para menos!

Que una cadena como France2 y BMFTV anuncien que Mélanie Ségard, una chica con Síndrome de Down, sea la persona seleccionada para dar el tiempo, es todo un ejemplo de inclusión, que desde mi punto de vista hay que celebrar, y difundir a ver si cunde el ejemplo.

¿Cuanto tiempo necesitamos como sociedad para entender que las personas con discapacidad aportan a la sociedad, contribuyendo a enriquecerla como el resto?. ¿Cuanto tiempo necesitamos para entender que ofrecen capacidades y habilidades que les capacitan para el acceso al mercado de trabajo, que les capacitan y dan el derecho de vivir como los demás?. Mucho me temo que mucho, pero no podemos dejar de empujar.

Y si pensais que es un acto de caridad de los responsables de la TV, dos reflexiones:

  • Conocer a Mélanie y decirme y si es o no capaz de hacer el trabajo que realizará a partir del 21 de Marzo [Mélanie Ségard Europe1].
  • Si pensais que los directivos de la televisión no la han elegido porque es capaz de hacer el trabajo y conseguir un índice de audiencia (esto si es aportar valor como a mas de uno le gusta entenderlo) superior al de otros candidatos, es que no conocéis como funcionan los de “la tele”.

Que lo disfrutéis.

Rafa

 

Queda tanto por andar….

Yo cuando veo estas cosas, ya como que ni me inmuto.

Se que uno de los mayores problemas a los que se va ha enfrentar mi hijo Nicolas, por ser diferente, es que la sociedad en la que vivimos, la gente que nos rodea, le acepten tal y como es.

Me explico. El jiji, jaja, juju creo que lo aceptará mucha gente, si no dura mucho.

Pero que si se requiere un esfuerzo por comprenderle, por comunicarse con él, por …., aquí ya empiezan con que:

  • “No tenemos medios…”
  • “No estamos preparados…”
  • y un largo etcétera, que por no aburrir, no insisto (aunque no sería mala idea recoger en un blog todas las expresiones que se llegan  escuchar en estos lares sobre este tema).

Eso si, no me callo la perla

  • “A ver que dicen los demás padres….”.

Con dos…..

En fin. Comparto con vosotros la entrevista [enlace] que los chicos de la COPE le han hecho a mi querida amiga Mónica ayer mismo y en la que denuncia, precisamente eso. En este caso: el AMPA del colegio de su hijo Isaac, que la dice que no pueden aceptar a su hijo en las actividades extraescolares. El chaval lleva 4 años en el colegio y este era el primer año que pidieron entrar e las extraescolares. Y se encontró con esto.

Claro, tiene un cromosoma de mas, y ya se sabe “Que van a decir el resto de padres…”.

Hace falta tener mucha amargura en tu interior para decirle o insinuar eso a una madre, o a quien sea y desde luego negarle a Isaac algo que en otros sitios se hace sin ningún tipo de problemas y que desde Down España nos recuerdan [Orientaciones para el apoyo a la inclusión educativa].

¡Cuanto nos queda por andar!

Por cierto: el chaval juega al rugby en el equipo del San Isidro (Linces sub-6) que no veas.

captura-de-pantalla-2016-11-03-a-las-14-08-33[enlace a la noticia]

Rafa

Canal Panda y el día mundial del Síndrome de Down

Parece ser que este año los chicos de canal Panda van a dedicar el próximo 21 de Marzo un poco de atención a las personas con Síndrome de Down. Bienvenida sea cualquier inicitiva de este tipo, por pequeña que sea, ojo que en este caso no me parece que sea pequeña, ¡¡en el canal panda!!!!!, nada menos, y promovida por quien sea, que en este caso es la fundación Garrogou.

Si quieres ver el video que han preparado, no tienes mas que entrar en este enlace [VideoCanalPanda] y lo vez en absoluta primicia.

Si quieres también puedes engrar en la página de facebook de la fundación Garrigou [FacebookGarrogou] , para compartirlo en facebook claro. Bueno o para lo que quieras.

Que lo disfruteis.

Rafa

[21 de Marzo] 12 campañadas por la inclusión

El día 21 de Marzo, a las 12:00 am en la Puerta del Sol, coincidiendo con la última de las campañada, lanzaremos al aire miles, esperamos que miles porque esperamos que haya “mogollón” de gente, de aviones de papel.

Y todo esto para celebrar todos juntos el día mundial del Síndrome de Down, organizado por los chicos de Down España, amenizado por “El Pulpo” [locutor de la cadena 100, y que animará “el cotarro” a las mil maravillas].

Por cada campanada, en vez de uvas, tomaremos lacasitos (cortesia de chocolates Lacasa) y despúes de lanzar los aviones de papel, fuegos artificiales.

Seguro que será una manera miuy divertida de “ver” la Puertsa del Sol de otra forma.

Os animais a ir?.

Rafa